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一、根据疾控中心实验室的实验和检测对象的危害性不同,其危害源分为以下几类: 1.低危险性危害源,常见于普通实验室,即微生物实验室、化学实验室、物理学实验室等,对人体、动植物或环境危害较低,不具有对健康成人、动植物致病的致……

MAU+FFU+DC 系统即是组合式新风机组(Make-up Air Unit)+ 风机过滤器单元(Fan FilterUnit)+ 干盘管(Dry coil)系统。最常见的形式如图1 所示。 由于其具有温度分区域控制、布局灵活、FFU负压密封、节约回风输送能等特点,十分适合……

1 洁净厂房空调系统的特点 由于洁净厂房的空调系统的作用与普通民用空调系统存在着较大的不同,这也使得洁净厂房空调系统呈现出了一些不同于民用空调系统的特点,无论是对环境的洁净度,还是对温度、湿度、震动和噪声都有比较严格的要……

目前国内还没有统一的电子产品的空气洁净度等级或生产环境控制要求统一规定,所以一般是依据《洁净厂房设计规范》(GB50073-2013)以及电子产品的生产厂家实际经验等来确定电子厂房的洁净等级和温湿度的要求。 1.室内空气参数要求 (1……

ISPE_HVAC(翻译版)国际制药工程协会对空调系统的基准指南 (下载26)

GB51034-2014 多晶硅工厂设计规范 (下载33)

洁净手术室净化空调设计施工 (下载19)

一个完整的手术室包括以下几部分: ①卫生通过用房:包括换鞋处、更衣室、淋浴间、风淋室等; ②手术用房:包括普通手术间、无菌手术间、层流净化手术间等; ③手术辅助用房:包括洗手间、麻醉间、复苏间、清创间、石膏间等; ④消毒供应用……

在医药生产工艺中,对于无菌生产、洁净生产洁净区域环境的微生物进行有效的控制,需要选择适宜的消毒灭菌剂,杀灭洁净环境内空气中和浮在机械设备、模具、容器、建筑物表面上的杂菌,以保持“无菌药品”生产所必须的相应洁净度环境(无菌……

GB 12693-2010 食品安全国家标准 乳制品良好生产规范 (下载33)

GB7000.2-1996应急照明灯具安全要求 (下载17)

一、洁净室原理 (一)、洁净室的定义 1.1定义  洁净室是指空气洁净度达到规定级别的可供人活动的空间。其功能是控制微粒(尘埃粒子)的污染。来达到满足精密产品的生产与科学实验活动。洁净室绝不是仅限于"洁净",不同的行业与部门对……